根據中央流行疫情指揮中心之資料：( http://www.h1n1.gov.tw/public/Data/022314502.pdf )
H1N1疫苗打了564萬劑，其中通報嚴重不良事件376件，包括42 件死亡通報（27 名有多重慢性病史；AdimFlu-S 39 件、Focetria® 2 件、未明示疫苗廠牌者1 件），個案無共同臨床表現。其中10 名個案死因經司法調查或預防接種受害救濟審議小組（以下簡稱 VICP）審議後，判定與疫苗無關；餘32 名個案之死因與疫苗是否為因果關係，仍待司法調查與VICP 審議。而未打疫苗死亡有H1N1感染的為41名，這方面的母數應該是超過1600萬人。楊指揮官是統計專家，應該可以很容易告訴我們統計上是否有意義。
錢不見了，花了40億買了1500萬劑疫苗，到現在還剩900多萬劑，而且看起來這些合約是沒有退貨機制，還有20多億看來是要全民買單，這件事我敢保證特偵組、監察院都不會查，就算查也是喝喝茶就結案了。
The curtain is falling，幕快謝了，誰是贏家在我先前的文章已經說得很清楚了。但誰又是輸家呢？最大的輸家當然是那些仍在暗夜哭泣打了疫苗而死亡的病患家屬，奉公守法乖乖繳稅的大多數老百姓。還有那些為台灣公共衛生及民眾健康努力的醫界前輩及學者們，他們當初為了疫情的控制而支持疫苗政策也為國光疫苗背書。早已被踢爆的事實為國光疫苗AdimFlu-S在衛生署的許可證“衛署菌疫製字第000113號”，發證日期為90/10/30，有效日期為100/10/30，製造廠商為國光生物科技股份有限公司( http://203.65.100.151/DO8180T.asp?Type=Lic&LicId=09000113 )，國光公司不是在民國98年前沒有製造過流感疫苗嗎？怎麼在民國90年就有製售的許可證呢？原來這是日本北里流感疫苗的許可證，國光在民國98年之前只是進口分裝而已。這次的疫苗是以變更病毒型別〈一般每年季節流感疫苗之做法〉而沿用之前之許可證。這是一般季節流感的作法，一方面是爭取時效，另一方面是因為這種疫苗的製程是最簡單的，只是把病毒培養增殖後再以福馬林處理去活化，殺菌，再去除可能的蛋白質及細菌內毒素的汙染即可，並不牽涉到基因以及蛋白重組的技術問題，而以前也沒出過甚麼問題。這次的問題就出在看似簡單的事情，之前許可證明明是北里做的，為什麼國光能用這張許可證呢？我們的醫界前輩及學者們就這樣被一個外科開業醫師，一個沒有執過業的醫學系畢業生，及一個賣電腦軟體的矇混過去了。再這個時代真的要小心，不能隨隨便便幫政府背書。
──幕要謝了，人走了，錢不見了，留下的只有暗夜哭泣的受害者。希望這不是幾年後的台灣──幕謝了，人走了，國家不見了。
